8.430 morti 354.177 lesioni: database europeo delle reazioni avverse ai farmaci per i “vaccini” COVID-19
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Il database europeo delle segnalazioni di sospette reazioni ai farmaci è EudraVigilance, che tiene traccia anche delle segnalazioni di lesioni e decessi in seguito ai “vaccini” COVID-19 sperimentali.
Ecco cosa afferma EudraVigilance sul proprio database:
Questo sito web è stato lanciato dall’Agenzia europea per i medicinali nel 2012 per fornire l’accesso del pubblico alle segnalazioni di sospetti effetti collaterali (noti anche come sospette reazioni avverse ai farmaci). Questi rapporti vengono presentati elettronicamente a EudraVigilance dalle autorità nazionali di regolamentazione dei medicinali e dalle società farmaceutiche che detengono le autorizzazioni all’immissione in commercio (licenze) per i medicinali.
EudraVigilance è un sistema progettato per raccogliere segnalazioni di sospetti effetti collaterali. Questi rapporti vengono utilizzati per valutare i benefici e i rischi dei medicinali durante il loro sviluppo e per monitorare la loro sicurezza in seguito alla loro autorizzazione nello Spazio economico europeo (SEE). EudraVigilance è in uso da dicembre 2001.
Questo sito web è stato lanciato per rispettare la politica di accesso di EudraVigilance , che è stata sviluppata per migliorare la salute pubblica supportando il monitoraggio della sicurezza dei medicinali e per aumentare la trasparenza per le parti interessate, compreso il pubblico in generale.
Il consiglio di amministrazione dell’Agenzia europea per i medicinali ha approvato per la prima volta la politica di accesso a EudraVigilance nel dicembre 2010. Una revisione è stata adottata dal consiglio nel dicembre 2015 sulla base della legislazione di farmacovigilanza del 2010. La politica mira a fornire alle parti interessate come le autorità nazionali di regolamentazione dei medicinali nello SEE, la Commissione europea, gli operatori sanitari, i pazienti e i consumatori, nonché l’industria farmaceutica e le organizzazioni di ricerca, l’accesso alle segnalazioni sui sospetti effetti collaterali.
La trasparenza è un principio guida chiave dell’Agenzia ed è fondamentale per creare fiducia nel processo di regolamentazione. Aumentando la trasparenza, l’Agenzia è in grado di affrontare meglio il crescente bisogno di accesso alle informazioni tra le parti interessate, compreso il pubblico in generale. ( Fonte .)
Il loro rapporto fino al 24 aprile 2021 elenca 8.430 morti e 354.177 feriti a seguito di iniezioni di quattro somministrazioni COVID-19 sperimentali:
- MODERNA VACCINO COVID-19 MRNA (CX-024414)
- COVID-19 MRNA VACCINE PFIZER-BIONTECH
- COVID-19 VACCINO ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19)
- COVID-19 VACCINO JANSSEN (AD26.COV2.S )
Un abbonato a Health Impact News in Europa ha eseguito i rapporti per ciascuno delle quattro somministrazioni di COVID-19 che includiamo qui. Questo abbonato si è offerto volontario per farlo ed è molto lavoro classificare ogni reazione con infortuni e decessi, poiché non c’è posto nel sistema EudraVigilance , abbiamo scoperto che tabula tutti i risultati.
Da quando abbiamo iniziato a pubblicarlo, anche altri dall’Europa hanno calcolato i numeri e confermato i totali.
Ecco i dati di riepilogo fino al 24 aprile 2021.
Reazioni totali per il vaccino mRNA sperimentale Tozinameran (codice BNT162b2 , Comirnaty ) da BioNTech / Pfizer: 4.524 morti e 151.306 feriti al 24/04/2021
- 11.191 Patologie del sistema emolinfopoietico incl. 40 morti
- 7.372 Disturbi cardiaci incl. 522 morti
- 50 Malattie congenite, familiari e genetiche incl. 3 morti
- 4.183 Patologie dell’orecchio e del labirinto incl. 3 morti
- 112 disturbi endocrini
- 4.629 Disturbi oculari incl. 6 morti
- 33,33 Disturbi gastrointestinali incl. 227 morti
- 103.813 Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione incl. 1459 morti
- 214 Patologie epatobiliari incl. 16 morti
- 3.338 Disturbi del sistema immunitario incl. 20 morti
- 10.160 Infezioni e infestazioni incl. 527 morti
- 3.950 Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura incl. 89 morti
- 7.595 indagini incl. 168 morti
- 2.564 Disturbi del metabolismo e della nutrizione incl. 91 morti
- 53.714 Disturbi muscoloscheletrici e del tessuto connettivo incl. 47 morti
- 150 Neoplasie benigne, maligne e non specificate (incl cisti e polipi) incl. 7 morti
- 65.745 Disturbi del sistema nervoso incl. 425 morti
- 192 Gravidanza, puerperio e condizioni perinatali incl. 7 morti
- 80 Problemi relativi al prodotto
- 6.008 Disturbi psichiatrici incl. 63 morti
- 938 Patologie renali e urinarie incl. 66 morti
- 994 Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella incl. 1 morte
- 13.954 Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche incl. 523 morti
- 16.171 Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo incl. 35 morti
- 438 Circostanze sociali incl. 6 morti
- 124 Procedure chirurgiche e mediche incl. 8 morti
- 8.220 Patologie vascolari incl. 165 morti
Le reazioni totali per la sperimentazione del vaccino mRNA mRNA-1273 ( CX-024.414) da Moderna: 2.283 morte s e 17,625 lesioni a 24/04/2021
- 839 Patologie del sistema emolinfopoietico incl. 16 morti
- 1.278 Disturbi cardiaci incl. 231 morti
- 7 Malattie congenite, familiari e genetiche incl. 2 morti
- 378 Patologie dell’orecchio e del labirinto
- 23 Disturbi endocrini incl. 1 morte
- 570 Disturbi oculari incl. 3 morti
- 3.857 Disturbi gastrointestinali incl. 80 morti
- 12.513 Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione incl. 1012 morti
- 77 Patologie epatobiliari incl. 3 morti
- 476 Disturbi del sistema immunitario incl. 3 morti
- 1.449 infezioni e infestazioni incl. 118 morti
- 803 Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura incl. 44 morti
- 1.087 Indagini incl. 60 morti
- 515 Disturbi del metabolismo e della nutrizione incl. 47 morti
- 5.669 Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo incl. 47 morti
- 48 Neoplasie benigne, maligne e non specificate (incl cisti e polipi) incl. 8 morti
- 7.489 Disturbi del sistema nervoso incl. 244 morti
- 50 Condizioni di gravidanza, puerperio e perinatali
- 8 Problemi di prodotto
- 862 Disturbi psichiatrici incl. 31 morti
- 299 Patologie renali e urinarie incl. 23 morti
- 106 Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella incl. 1 morte
- 2.198 Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche incl. 197 morti
- 2.163 Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo incl. 19 morti
- 162 Circostanze sociali incl. 6 morti
- 109 Procedure chirurgiche e mediche incl. 13 morti
- 1.166 Disturbi vascolari incl. 74 morti
Le reazioni totali per la sperimentazione del vaccino AZD1222 (CHADOX1 NCOV-19) da Oxford / AstraZeneca : 1.579 morte s e 184,833 lesioni a 24/04/2021
- 5.319 Patologie del sistema emolinfopoietico incl. 64 morti
- 7.374 Disturbi cardiaci incl. 199 morti
- 76 Malattie congenite, familiari e genetiche incl. 2 morti
- 5.011 Patologie dell’orecchio e del labirinto
- 155 Malattie endocrine incl. 2 morti
- 7.922 Disturbi oculari incl. 5 morti
- 56.473 Disturbi gastrointestinali incl. 62 morti
- 141.042 Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione incl. 495 morti
- 248 Patologie epatobiliari incl. 13 morti
- 1.837 Disturbi del sistema immunitario incl. 7 morti
- 10.631 infezioni e infestazioni incl. 99 morti
- 4.341 Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura incl. 18 morti
- 9.798 Indagini incl. 21 morti
- 6.977 Disturbi del metabolismo e della nutrizione incl. 18 morti
- 82.522 Disturbi muscoloscheletrici e del tessuto connettivo incl. 16 morti
- 144 Neoplasie benigne, maligne e non specificate (incl cisti e polipi) incl. 4 morti
- 111.873 Patologie del sistema nervoso incl. 244 morti
- 108 Condizioni di gravidanza, puerperio e perinatali
- 52 Problemi relativi al prodotto
- 9.514 Disturbi psichiatrici incl. 12 morti
- 1.745 Patologie renali e urinarie incl. 11 morti
- 2.076 Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella
- 15.824 Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche incl. 171 morti
- 23.168 Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo incl. 10 morti
- 364 Circostanze sociali incl. 3 morti
- 383 Procedure chirurgiche e mediche incl. 12 morti
- 8.706 Disturbi vascolari incl. 91 morti
Reazioni totali per il vaccino sperimentale COVID-19 JANSSEN (AD26.COV2.S) di Johnson & Johnson : 44 morti e 413 feriti fino al 24/04/2021
- 11 Patologie del sistema emolinfopoietico
- 45 Disturbi cardiaci incl. 10 morti
- 1 Malattia congenita, familiare e genetica
- 20 Patologie dell’orecchio e del labirinto
- 1 Disturbo endocrino
- 20 Disturbi oculari
- 109 Disturbi gastrointestinali incl. 1 morte
- 235 Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione incl. 14 morti
- 3 Patologie epatobiliari
- 18 Disturbi del sistema immunitario
- 44 Infezioni e infestazioni incl. 2 morti
- 34 Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura incl. 1 morte
- 61 Indagini
- 19 Disturbi del metabolismo e della nutrizione incl. 1 morte
- 95 Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo incl. 1 morte
- 232 Disturbi del sistema nervoso incl. 3 morti
- 3 Problemi di prodotto
- 45 Disturbi psichiatrici
- 11 Patologie renali e urinarie
- 5 Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella
- 80 Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche incl. 3 morti
- 50 Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
- 5 Circostanze sociali
- 3 Procedure chirurgiche e mediche
- 96 Disturbi vascolari incl. 8 morti
Si tratta di informazioni pubbliche finanziate dall’Agenzia europea per i medicinali (EMA) e chiunque può utilizzare il sistema EudraVigilance e verificare questi dati.
La Danimarca e la Norvegia hanno completamente sospeso l’uso delle somministrazioni sperimentali COVID-19 di AstraZeneca.
Una dichiarazione rilasciata dall’Istituto norvegese di sanità pubblica ha affermato che il “vaccino” AstraZeneca COVID è più pericoloso del COVID stesso, soprattutto per i giovani.
L’EMA continua a consigliarlo. Tuttavia, hanno aggiunto un avviso di sicurezza alle somministrazioni di J&J, a causa di coaguli di sangue fatali. ( Fonte .)